Vitaminhiánnyal a rák ellen?! Egy új kutatás szerint egyik vitamin a gyógyulás ellen hat
Svájci kutatók új oldalról közelítették a rák gyógyításának lehetőségét. Az eredmények reménykeltőek.
Minden sejtnek alkalmazkodnia kell a tápanyagellátás változásaihoz a túlélése érdekében. Bizonyos sejtek azonban különösen függővé válnak a glutamintól, vagyis attól az aminosavtól, ami meghatározó szerepet játszik az anyagcserében. A glutamin biztosítja a fehérjék és a DNS felépítéséhez szükséges alapvető összetevőket. Nélküle a sejtek nem képesek tovább növekedni és osztódni.
A rákos sejtek kiváló példái ennek a jelenségnek. Számos daganattípus mutatja a „glutaminfüggőség” jeleit, vagyis nagyon erősen támaszkodnak erre a tápanyagra. Bár ez a függőség gyenge pontnak számít, sok ráktípus utóbb megtalálja a módját, hogy megkerülje azt. A Molecular Cell című folyóiratban megjelent tanulmányban Alexis Jourdain, a svájci Lausanne-i Egyetem (Unil) Biológiai és Orvostudományi Karának (FBM) Immunbiológiai Tanszékének adjunktusa és csapata sikerült új megvilágításba helyezze az ezen alkalmazkodóképesség mögött álló sejtszintű folyamatokat.
Hogyan tartja fenn a növekedést a piruvát és a B7-vitamin?
A kutatás, melyet Dr. Miriam Lisci, a Jourdain igazgatta labor kutatója vezetett, a szénben gazdag molekulákra, különösen a piruvátra összpontosított. Ezek a molekulák lehetővé teszik a sejtek számára az osztódás folytatását még glutaminhiányos állapotban is.
A csoport megállapította, hogy ez a folyamat egy piruvát-karboxiláz nevű mitokondriális enzimtől függ. Ennek az enzimnek a működéséhez B7-vitaminra (biotinra) van szükség. Ha a B7-vitamin nem áll rendelkezésre, az enzim leáll, a sejtnövekedés megreked. Ily módon a B7 egyfajta „anyagcsere-engedélyként” működik, ami lehetővé teszi, hogy a sejt kompenzálja a glutamin hiányát.
Az FBXW7 gén mutációi növelik a rákos sebezhetőséget
A tanulmány feltárta a rák kialakulásával gyakran összefüggésbe hozott FBXW7 gén egy új szerepét is. „Amikor az FBXW7 mutálódik, ez bizonyos ráktípusoknál gyakori, a piruvát-karboxiláz részben eltűnik, a piruvát már nem használható fel hatékonyan, és a sejtek glutaminfüggővé válnak” – idézi Miriam Liscit a kutatásról beszámoló Science Daily. A kutatók bebizonyították, hogy a betegekben talált specifikus FBXW7-mutációk közvetlenül kiválthatják ezt a fokozott glutaminfüggőséget.
Miért vallanak kudarcot egyes rákkezelések, és mi a következő lépés?
Az eredmények arra is segítenek magyarázatot adni, hogy a glutamin blokkolását célzó terápiák miért nem mindig sikeresek. A rákos sejtek ugyanis a túlélés érdekében alternatív anyagcsere-útvonalakra válthatnak. A kutatócsoport szerint hosszabb távon ez a kutatás új utakat nyit a rákos megbetegedések anyagcsere-sebezhetőségének jobb megértéséhez. Egyben olyan innovatív terápiás stratégiák kidolgozását teszi lehetővé, amelyek figyelembe veszik a daganatos sejtek nagyfokú anyagcsere-rugalmasságát, nevezetesen több anyagcsere-útvonal egyidejű célba vételével.
A B7-vitamin (más néven biotin vagy H-vitamin) számos élelmiszerben megtalálható, de nagy mennyiségben a belsőségekben (marhamáj, csirkemáj), a tojásban, bizonyos magvakban (mandula, mogyoró, dió, napraforgómag), valamint a gombákban fordul elő.
Címlapfotó: Diana Polekhina / Unsplash
